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米度生物出席中国临床试验学术年会，聚焦核药临床前沿

2025-10-20 09:00

2025年10月17日至19日，中国药理学会药物临床试验专业委员会第七次学术年会在贵州遵义成功举办。本届年会以“规范·创新·共享：临床试验的可持续发展之路”为主题，汇聚了来自监管机构、科研院所、制药企业、临床试验机构等领域的众多专家学者，围绕临床试验全生命周期管理展开深度探讨，共谋医药健康产业高质量发展之路。

 

米度生物中国区总经理、首席医学官刘艳博士受邀出席，并在“核药临床试验的前沿技术应用”专题分会场中，与众多专家围绕“如何加速创新核药物的临床转化和应用”展开深入探讨。

米度生物专注于核药研发CRDMO，在临床阶段可提供临床运营、医学、注册、药物警戒、质量管理和医学影像等一站式服务。近三年已成功承接并推进了超过20个国内外核药临床项目，覆盖从早期探索到关键III期试验的各阶段，并成功推动两款核药（氟[18F]化钠注射液、氟[18F]贝他吡注射液）完成上市申请，正式进入商业化阶段，这也充分验证了米度生物在药物研发全周期的专业实力。

本次年会由中国药理学会药物临床试验专业委员会主办，遵义医科大学附属医院等多家单位联合承办，设立了包括机构创新管理、药物及医疗器械临床试验质量管理、细胞及基因治疗临床试验、数字智能临床试验、核药临床研究、早期临床试验、创新药(II-III期)研发中药临床研究、伦理审查等十大专题会场，内容覆盖全产业链关键环节，为我国临床试验的规范发展与模式创新提供了重要交流平台。

米度生物通过此次参会，进一步深化了与学界、业界及监管部门的沟通与合作。未来米度将继续深耕核医学领域，以先进的、专业的核药一站式服务，全面助力中国核药临床研究生态的完善与升级，为全球创新药物的研发与转化贡献专业力量。

 

关于米度生物

米度（南京）生物技术有限公司成立于2012年，专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的放射性同位素标记分子影像的CRO和CDMO服务。米度利用放射性同位素标记 (Radiolabeling）和分子影像（Molecular Imaging）技术，可以为海内外医药企业及科研院所提供药物筛选、生物分布、药代动力学研究、药效学评价等外包技术服务，并针对放射性药物提供包括标记方法开发、药学研究、非临床研究、临床研究、注册申报在内的新药研发一站式整体解决方案。业务重点针对肿瘤、神经系统疾病、自身免疫疾病、心脑血管疾病等研究领域，以及免疫、基因治疗、细胞治疗等创新疗法，探寻疾病机理、开发诊疗药物、评价治疗效果。