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强生推出全球首个3月一次长效精神分裂症药物 Invega Trinza
2018-04-25
2015年6月26讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）近日宣布，在美国市场推出长效版非典型抗精神病药物Invega Trinza（棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂，3个月肌注一次），该药每3个月注射一次，一年只需注射4次，适用于精神分裂症成人患者的治疗。Invega Trinza于今年5月通过FDA的优先审查通道批准，是全球首个也是唯一一个一年用药仅4次的精神分裂症治疗药物。业界对Invega Trinza十分看好，该药将成为推动全球精神分裂症市场增长的主要驱动力之一，同时将为强生带来重磅回报。
2018年临床CRO行业趋势
2018-04-20
[ 导读 ] 帮助客户提高临床开发的效率在2018年以及未来一段时间仍将会是临床类CRO公司的核心竞争力。制药企业会坚持不懈地寻找新方法来缩短研发周期和降低成本。因此，依靠专业技术而不是人力成本的CRO企业将会有最大获益。
PNAS：携带siRNA纳米颗粒可抑制肺癌细胞
2018-04-10
RNA干扰(RNAi)是一种很有前途的方法，可以用来作为针对人体不同疾病(如癌症)的治疗策略。然而，在体内，如何将小分子siRNA转移到肿瘤或者癌细胞聚集的区域一直是很难的课题。通过一种高效的自组装系统，来自美国哈佛医学院和中国四川大学华西医学院的课题组，发展了一套独特的纳米颗粒平台，通过由固体多聚阳离子脂类和脂类-多聚乙二醇构成的分子外壳，包裹着小分子siRNA的运输系统。
2015年全球在研新药情况分析
随着全球医药界对疾病致病机制研究的不断深入，以及药物作用靶点研究的进一步阐明，越来越多新的活性化合物被发现，新的疾病治疗手段被应用于临床，使得全球新药研发也呈现出诸多新的特点。
FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rexulti
丹麦灵北(H.Lundbeck)和日本大冢(Otsuka)重磅精神病新药Rexulti(brexpiprazole, 依匹哌唑) 于2015年7月10日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗，该药还被批准作为一款辅助 治疗药物用于重度抑制症(MDD)成人患者的治疗。该药为每日口服一次的药物，由灵北和大冢联合开发，双方已计划在2015年 8月初将Rexulti推向美国市场。
分子影像学：一场悄然发生的医疗革命
李丽的父亲患癌症去世了，她写下样的日记：父亲59岁，身体不错很少生病，去年2月体检切都很好，但从去年冬天开始偶尔咳嗽，当做感冒喝药治疗不见效果，直到过年期间出现咳血症状父亲依然不在意，一直拖到3月12日，我和妈妈强行带父亲去医院检查，做胸部平扫CT，发现左肺门肿瘤并且已经出现淋巴转移。之后量的化疗、尝试不同肿瘤药、缓解疼痛等手段，看起来并不能帮助父亲度过难关，但任何人都不想停止最后的努力，他在一天天消瘦中撑足2月。
